Wie viel Therapie ist nötig, kann sie „von der Stange“ kommen oder sollte sie „à la carte“ sein? Um diese und viele Fragen mehr geht es beim zweiten Forum über Klumpfußtherapie. „Unsere Themen richten sich an betroffene Eltern, Erwachsene mit Klumpfuß, Orthopäden und Krankengymnasten“, sagt Organisatorin Gritta Kobbe-Schieber aus Edemissen. Durch Operationen und Therapie kann erreicht werden, „dass kleine Füße auch noch funktionieren, wenn sie einmal groß sind“. Dank der Frühbehandlung und ganz normal aussehender Schuhe sind Klumpfußkinder nach der Gipsphase kaum noch als solche zu erkennen.

Kai, der Sohn von Gritta Kobbe-Schieber und Dirk Kobbe, kam mit einer solchen Deformation der Füße zur Welt. An Informationen über die Krankheit und Behandlungsmethoden kam das Ehepaar nur mühsam heran. Selbst das Internet erwies sich als wenig geeignete Info-Quelle: Im Web fanden sich nur für den Laien schwer verständliche Artikel mit Fachbegriffen. Für Kobbe-Schieber der Ansporn, eine eigene Homepage ins Netz zu stellen, unter www.klumpfusskinder.de, und Info-Veranstaltungen aufzuziehen (PAZ berichtete). Referent der Tagung ist Dr. Wolfram Wenz, Oberarzt der Uniklinik Heidelberg. In einem Internet-Forum berät er seit längerem schon Eltern. Neu eingerichtet werden soll jetzt ein Forum für erwachsene Klumpfußkinder, die häufig Probleme mit Arthritis haben.

Weitere Informationen bei Gritta Kobbe-Schieber unter 0 51 76/ 92 27 50.

06.03.2003 20:19