Die Seite für Eltern mit Klumpfusskindern

Als am 30. März 2000 unser Sohn Kai auf die Welt kam, wurden wir zum ersten Mal mit dem Thema "Klumpfuß" konfrontiert. Bis zu diesem Tag wussten wir nichts darüber. Als Kai dann noch am Tag seiner Geburt seinen ersten Gips bekam, waren wir vollends durcheinander.
Nachdem wir aus der Klinik entlassen wurden, begann die Zeit, in der wir nach Informationen zu diesem Thema suchten und nicht so richtig fündig wurden. Wir mussten uns mehr oder weniger auf das verlassen, was uns die Ärzte sagten. Nur dass diese nicht immer einer Meinung waren. Und das ging während der gesamten Zeit der Behandlung so weiter.
Insgesamt muss man sagen, dass wir als Eltern nicht genügend und wenn nur nach mehrmaligem Nachfragen über den Klumpfuß aufgeklärt wurden. Auch die Suche im WWW hat nicht die erwarteten Informationen geliefert. Deshalb wollen wir es anderen Eltern mit dieser Homepage einfacher machen, Informationen zu bekommen. Neben vielfältigen Artikeln zum Thema bieten wir außerdem ein Expertenforum (betreut von Dr. Wolfram Wenz, Oberarzt der Uniklinik Heidelberg und Daniela Wenz, Kinder-Vojta-Therapeutin) sowie ein Forum, um sich mit anderen Betroffenen auszutauschen.

Die letzten Forenbeiträge:

Defortmity-Day

Im September wird es in der Uniklinik Heidelberg einen internationalen Kongress zum Thema Fußdeformitäten geben. Die Veranstaltung wird organisiert von Dr. Wolfram Wenz und findet komplett in englischer Sprache statt. Informationen dazu gibt es hier.

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