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Die Seite für Eltern mit Klumpfusskindern

Als am 30. März 2000 unser Sohn Kai auf die Welt kam, wurden wir zum ersten Mal mit dem Thema "Klumpfuß" konfrontiert. Bis zu diesem Tag wussten wir nichts darüber. Als Kai dann noch am Tag seiner Geburt seinen ersten Gips bekam, waren wir vollends durcheinander.

Nachdem wir aus der Klinik entlassen wurden, begann die Zeit, in der wir nach Informationen zu diesem Thema suchten und nicht so richtig fündig wurden. Wir mussten uns mehr oder weniger auf das  verlassen, was uns die Ärzte sagten. Nur dass diese nicht immer einer Meinung waren. Und das ging während der gesamten Zeit der Behandlung so weiter.

Insgesamt muss man sagen, dass wir als Eltern nicht genügend und wenn nur nach mehrmaligem Nachfragen über den Klumpfuß aufgeklärt wurden. Auch die Suche im WWW hat nicht die erwarteten Informationen geliefert. Deshalb wollen wir es anderen Eltern mit dieser Homepage einfacher machen, Informationen zu bekommen.

Neben vielfältigen Artikeln zum Thema Klumpfuss bieten wir außerdem viele Informationen von Dr. Wolfram Wenz, Facharzt für Orthopädie und Unfallchirurgie und Kinderorthopädie sowie ein Forum um sich mit anderen Betroffenen auszutauschen.
 

Neues

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Defortmity-Day

Im September wird es in der Uniklinik Heidelberg einen internationalen Kongress zum Thema Fußdeformitäten geben. Die Veranstaltung wird organisiert von Dr. Wolfram Wenz und findet komplett in englischer Sprache statt. Informationen dazu gibt es hier.
 

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